由中山大學(xué)腫瘤防治中心主任、院長徐瑞華教授作為通訊作者發(fā)表的抗表皮生長因子受體(EGFR)抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)MRG003治療晚期實(shí)體瘤患者的安全性評價(jià):I期非隨機(jī)臨床研究于2022年5月5日在頂級醫(yī)學(xué)期刊《JAMA Oncology》(影響因子IF:31.78)上正式公布結(jié)果(點(diǎn)擊文末閱讀原文查看)。MRG003是樂普生物公司研發(fā)的國內(nèi)進(jìn)度領(lǐng)先的處于臨床研究階段的靶向EGFR新型ADC藥物,其在頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(SCCHN)和鼻咽癌(NPC)中展示出令人鼓舞的抗腫瘤有效性和可控的安全性,【腫瘤資訊】第一時(shí)間與您共享!
EGFR的過度表達(dá)和異常激活可調(diào)控多條信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,抑制腫瘤細(xì)胞凋亡,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖、遷移,并通過介導(dǎo)VEGF表達(dá)促進(jìn)腫瘤血管新生,進(jìn)而在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、惡性侵襲等過程中發(fā)揮重要作用。因此,通過阻斷EGFR介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路能達(dá)到治療腫瘤的效果。EGFR在多種實(shí)體瘤中過表達(dá),包括SCCHN、NPC和結(jié)直腸癌(CRC)1-3等。EGFR單抗在RAS野生型轉(zhuǎn)移性腸癌,轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌中已經(jīng)獲批適應(yīng)癥,但痤瘡樣皮疹的發(fā)生率高,影響患者生活質(zhì)量,上述腫瘤患者三線治療可選的方案和效果非常有限,存在較大的未滿足治療需求,亟待新藥新療法,為患者提供更好的治療選擇。
ADC藥物在實(shí)體瘤領(lǐng)域的開發(fā)十分迅速,MRG003是EGFR-ADC藥物。由徐瑞華教授牽頭的I期非隨機(jī)臨床研究評估了靶向EGFR的新型ADC藥物MRG003在晚期實(shí)體瘤患者的療效與安全性,該研究初步結(jié)果已于2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO大會(huì))公布,本次主要更新其療效及安全性數(shù)據(jù)。
至2021年3月29日(數(shù)據(jù)截止日期),該研究在中國7個(gè)研究中心開展非隨機(jī)、開放、單臂、I期實(shí)體瘤研究,共分為兩部分:Ia期劑量爬坡和Ib期劑量擴(kuò)展。Ia期研究入組無EGFR預(yù)篩選的晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者(n=22),患者中位治療線數(shù)為3(1-8)。Ib期招募EGFR陽性的難治性晚期SCCHN(n=12)、NPC(n=14)和CRC患者(n=12),患者中位治療線數(shù)為2(1-6)。
結(jié)果顯示,在抗腫瘤活性方面,Ib期SCCHN、NPC和CRC的ORR分別為40%、44%和0%;SCCHN、NPC和CRC的DCR分別為100%、89%和25%。
中位緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)為5.6個(gè)月(SCCHN:5.6個(gè)月;95%CI,2.8-5.6;NPC:無法估計(jì)); 所有患者的中位無進(jìn)展生存期 (PFS)為2.8個(gè)月(95%CI,1.2-4.1個(gè)月,SCCHN:2.8 (95%CI,0.6-6.8)個(gè)月,NPC:4.0(95%CI,1.2-未達(dá)到)個(gè)月;截至數(shù)據(jù)截止日期,僅SCCHN隊(duì)列達(dá)到中位總生存期(OS),為11.8(95%CI,3.4-11.8)個(gè)月。
安全性方面,大多數(shù)不良事件(AE)為1-2級,最常見的AE為皮疹和AST升高。在Ia和Ib期,19例患者(31%)發(fā)生3級或以上治療相關(guān)AE,其中低鈉血癥(8%)、白細(xì)胞減少(7%)和中性粒細(xì)胞減少(5%)最常見。
該研究結(jié)果表明,MRG003在EGFR陽性SCCHN和NPC患者中表現(xiàn)出可管理的安全性特征和有前景的抗腫瘤活性,在結(jié)直腸癌中需要進(jìn)一步探索療效預(yù)測指標(biāo),尋找可能的獲益人群。研究者已在晚期SCCHN和NPC患者中啟動(dòng)了II期臨床研究。
目前,復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性頭頸部腫瘤患者的治療需求遠(yuǎn)未被滿足。MRG003作為國際創(chuàng)新的ADC候選藥物,其研究成果為晚期SCCHN和NPC患者帶來希望:Ib期研究中,15例患者(38%)既往接受過抗EGFR單抗治療(西妥昔單抗或尼妥珠單抗),MRG003治療后,SCCHN和NPC的 ORR均為50%,DCR分別為83%和67%。因此,即使在既往接受含抗EGFR單抗的治療后進(jìn)展的患者中,MRG003仍可對SCCHN和NPC患者顯示出一定的抗腫瘤活性。這一振奮人心的成果有望改變SCCHN和NPC患者的二線及以上治療格局,或?qū)橹袊叭蚧颊咛峁┤碌闹委熯x擇。同時(shí)EGFR在多瘤種中存在過度表達(dá),是實(shí)體瘤治療的活躍靶標(biāo)4,MRG003也有望填補(bǔ)EGFR靶向藥物及二線及以上全身性治療失敗的EGFR陽性晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者未被滿足的醫(yī)療需求,為實(shí)體瘤患者帶來更多的福音,更長期的生存!
參與試驗(yàn)中心列表
作者簡介
華南腫瘤學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任
腫瘤醫(yī)學(xué)省部共建協(xié)同創(chuàng)新中心主任
國家新藥(抗腫瘤藥物)臨床試驗(yàn)中心主任
教育部科技委生物與醫(yī)學(xué)學(xué)部委員
中國抗癌協(xié)會(huì)副理事長
中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)理事長
廣東省抗癌協(xié)會(huì)理事長
中國抗癌協(xié)會(huì)靶向治療專業(yè)委員會(huì)第一屆主任委員
中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃癌專家委員會(huì)第一屆主任委員
中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)腸癌專家委員會(huì)主任委員
《Cancer Communications》(IF10.392)主編
美國約翰霍普金斯大學(xué)博士后
ESMO Merit Award獲得者
美中抗癌協(xié)會(huì) & 亞州癌癥研究基金獲得者
2020年度人民好醫(yī)生(胃癌領(lǐng)域)金山茶花杰出貢獻(xiàn)獎(jiǎng)
中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院優(yōu)秀青年人才,臨床科學(xué)家
主持科技重大專項(xiàng)子課題、國自然面上等在內(nèi)的國家級和省部級基金5項(xiàng)
榮獲國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)和省部級科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)等獎(jiǎng)項(xiàng)四項(xiàng)
CSCO胃癌專家委員會(huì)委員、參與CSCO胃癌指南撰寫
中國抗癌協(xié)會(huì)胃癌專業(yè)委員會(huì)青年委員
在Jama Oncol,Signal Transduct Target Ther,Genome Med等雜志發(fā)表第一/通訊作者SCI論文60余篇
研究方向:消化道腫瘤的內(nèi)科治療,靶向和免疫治療,遺傳性胃癌篩查等
腫瘤醫(yī)學(xué)部副主任兼一期臨床試驗(yàn)中心主任
中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)副秘書長
中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)頭頸腫瘤專業(yè)委員會(huì)主委
中國醫(yī)師協(xié)會(huì)頭頸腫瘤專業(yè)委員會(huì)副主委
中國醫(yī)促會(huì)鼻咽癌防治分會(huì)副主委
中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)甲狀腺癌專業(yè)委員會(huì)副主委
中國抗癌協(xié)會(huì)頭頸腫瘤專業(yè)委員會(huì)委員
中國抗癌協(xié)會(huì)鼻咽癌專業(yè)委員會(huì)委員
上海市抗癌協(xié)會(huì)頭頸腫瘤專業(yè)委員會(huì)副主委
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