今天，樂普生物科技股份有限公司（HK：02157）宣布，與ArriVent BioPharma, Inc.（納斯達克：AVBP）就針對消化道癌的潛在同類最佳抗體偶聯(lián)藥物MRG007達成全球獨家許可協(xié)議。

根據(jù)協(xié)議，樂普生物授予ArriVent在大中華區(qū)（包括中國大陸、中國香港、中國澳門和中國臺灣）以外地區(qū)開發(fā)、制造和商業(yè)化MRG007的全球獨家許可。樂普生物將獲得總計4700萬美元的一次性首付款和近期里程碑付款，和最高達11.6億美元的開發(fā)、注冊和銷售等里程碑付款，以及基于大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷售額的分級特許權(quán)使用費。

MRG007在消化道癌的臨床前模型中表現(xiàn)出強大的抗腫瘤活性，在IND支持性研究中顯示出較高的治療指數(shù)。首個IND申請計劃于2025年上半年提交，初步臨床開發(fā)重點是結(jié)直腸癌、胰腺癌及其他消化道惡性腫瘤。

樂普生物執(zhí)行董事兼CEO隋滋野博士表示：

“我們很高興能與ArriVent達成合作。樂普生物一直致力于推動國內(nèi)ADC技術(shù)的進步，此次合作是對公司自主研發(fā)能力的認可。我們認為，MRG007是公司處于臨床前階段的潛在同類最佳ADC藥物之一，我們期待通過與ArriVent的合作來推進MRG007在全球范圍內(nèi)的開發(fā)，努力將這一有潛力的治療方法帶給全球更多的患者。”

ArriVent董事長兼CEO Bing Yao表示：

“基于臨床前和IND支持性研究，我們認為MRG007是一款針對消化道癌的潛在同類最佳ADC。將MRG007納入我們的研發(fā)管線將拓寬公司的產(chǎn)品線布局，推進我們?yōu)槿蛭幢粷M足臨床需求的癌癥開發(fā)新藥的使命，這一即將進入臨床階段的分子也將進一步加速公司ADC產(chǎn)品管線的開發(fā)進度。我們期待著與樂普生物合作，在全球范圍內(nèi)推進這一項目。”

關(guān)于樂普生物

樂普生物是一家立足中國、面向全球的聚焦于靶向治療和腫瘤免疫治療的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)。公司持續(xù)建設自身商業(yè)化能力，不斷實現(xiàn)從核心技術(shù)到成藥的強大轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化。目前，樂普生物的產(chǎn)品管線覆蓋三大領(lǐng)域，分別為免疫治療、ADC靶向治療和溶瘤病毒藥物，包含1款商業(yè)化上市藥物，7款臨床階段候選藥物（其中6款為ADC產(chǎn)品）及3款臨床階段候選藥物的聯(lián)合療法。公司的ADC候選藥物管線在中國處于領(lǐng)先地位。

關(guān)于ArriVent

ArriVent是一家處于臨床階段的生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化差異化管線，以滿足癌癥患者未被滿足的臨床需求。ArriVent旨在利用團隊深厚的藥物開發(fā)經(jīng)驗，最大限度地開發(fā)重點潛力候選藥物firmonertinib，并推動一系列新型治療藥物（如新一代ADC藥物）獲批和實現(xiàn)商業(yè)化。

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